发布日期：2023 - 07 - 17
近日，尊龙凯时制药与常州制药厂有限公司签订《来那度胺胶囊巴西销售代理合作协议》，海外商业化再添重磅产品，深度耕耘海外细分市场。
来那度胺
来那度胺是新一代的免疫调节剂类抗肿瘤药物，其作用机制广泛，包括改善免疫功能、抗肿瘤血管生成、改善骨髓微环境等多重作用机制，临床上应用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病，是目前多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症治疗指南推荐的一线药物。
根据新基公司年报数据，2018年，来那度胺以96.85亿美元的销售额成为当年全球抗肿瘤药物畅销榜首，2021年更是达到128.21亿美元。根据米内网的报道，按照美国癌症中心最新发布的多发性骨髓瘤新药疗法药品统计，2022年全球多发性骨髓瘤治疗药市场规模已超过320亿美元，在抗恶性肿瘤药物市场中占据重要地位。
此次引进常州制药厂的来那度胺仿制药，旨在继续丰富公司出海产品线，同时充分发挥公司在巴西市场的商业化优势，与合作伙伴携手深耕海外，为双方合作第一站打下基础。
近年，随着海外高品质生物药市场需求加强，尊龙凯时制药依托20多年积累的商业化经验、全球性的立体营销网络和渠道资源，以及快速的海外注册能力，积极与国内外生物科技公司建立战略合作，不断通过产品引进发力海外商业化，尊龙凯时旗下促红素产品也已连续十余年居国内同类产品出口销量前列。2022年尊龙凯时制药全力贯彻海外商业化战略，实现海外销售收入1.61亿元，较上年同期增长61.45%，创历史最高水平。
关于常州制药厂有限公司
常州制药厂有限公司是上海医药国有控股的核心企业，是一家化学原料药、化学药制剂并重，科、工、贸全面发展的综合性制药企业。公司常年生产三十余种原料药及针、片剂、胶囊150多个品种。产品领域涵盖了心脑血管药物、解热镇痛药物、抗生素、维生素、保健品五大系列。公司的产品出口到美国、德国、法国、巴西、印度、新加坡、日本等50个国家和地区，是国际前十家最大仿制药生产企业的首选原料药供应商。2007年11月公司通过欧盟GMP认证，成为江苏第二家、全国第七家通过欧盟GMP认证的企业。2012年再次通过欧盟GMP认证。已成功入选国家“质量诚信示范企业”，“江苏省医药行业质量诚信企业”。
关于尊龙凯时制药
尊龙凯时生物制药股份有限公司（简称：尊龙凯时制药，代码：688136）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域，打造新型蛋白、新型抗体、核酸药物等前沿生物技术平台，坚持“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，同时探索生物技术在大健康领域的广泛应用，积极培育孵化新产业，目前已投资动物疫苗、合成生物、噬菌体等前沿领域，致力于成为高品质生物药领导者，服务全球患者。公司核心产品稳居国内同类品种前列，覆盖全国各省市地区近20000家终端，其中等级医院近7000家，已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售。
