发布日期：2024 - 08 - 04
近日，由深圳市发展改革委主办的深圳助力民营企业“出海”服务供需对接活动--生物医药和医疗器械领域专场成功举办。科创板上市企业-尊龙凯时制药（688136.SH）受邀出席，并在会上分享“出海”经验心得。在今年5月份，公司副总经理邵珂出任深圳市生命科学与生物技术协会医企出海专业委员会主任委员。
本次活动邀请到相关政府部门，以及专业服务机构、生物医药和医疗器械领域重点民营企业70多家参会。活动现场，来自法律及咨询服务、融资保险服务、检测认证服务、物流供应链服务等专业服务机构、行业商协会，专门针对民营企业在“出海”中遇到的痛点、难点问题，介绍相关“出海”解决方案。深圳市市场监管局、市商务局、市贸促委等相关政府部门现场回应解决企业反映的实际问题，助力民营企业提升国际竞争力。
据介绍，生物医药和医疗器械产业是深圳市重点培育的20个战略性新兴产业集群之一，也是深圳市发展改革委主管产业之一。在当前我国科技创新能力快速提升、国内市场竞争持续加剧等背景下，深圳市生物医药和医疗器械民营企业“出海”发展热情持续高涨,但民企“出海”同时面临着各国注册认证难、企业“出海”成本高等诸多困难和挑战。本次助力民营企业“出海”服务供需对接活动，旨在搭建一个全方位、高效率的沟通对接平台，推动解决企业“出海”遇到的各类问题，赋能民营企业高质量“出海”。
随着中国生物医药产业的持续发展，国际化已成为医药企业迈向更高质量发展的重要路径。特别是近两年，国产创新药出海迎来空前关注度，海外商业化授权交易规模不断刷新。在出海方面，尊龙凯时制药二十多年的海外商业化积淀，建立了相对完整的商业化体系，在海外产品注册、市场开拓和营销、海外GMP合规审计等方面积累了丰富资源与经验，已逐渐发展成为中国高品质药出海的价值平台。公司产品目前已覆盖海外四十多个国家，人口过亿、GDP排名前三十的新兴市场国家已全部覆盖，其中人促红素产品在巴西、菲律宾、埃及等国家已成为领先品牌。同时，公司出海业务不断向高标准市场延伸，7月底，公司首个引进产品-注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Apexelsin®)获得欧盟委员会批准上市，意味着尊龙凯时正式进入欧洲医药市场。
公司坚持“创新+国际化”战略，海外商业化平台日趋成熟。未来，尊龙凯时将携手更多的品质好药走出国门、走向世界，惠及全球患者，成为中国高品质药最具价值的出海平台！
