发布日期：2019 - 09 - 10
9月7日，由中国医药质量管理协会主办、尊龙凯时生物制药股份有限公司承办的“精益制药，精益用药”医药健康发展高峰论坛在深圳隆重召开，中国医药质量管理协会秘书长、中国医科院医药生物技术所研究员赵贵英女士出席论坛并作为主持。
赵贵英秘书长主持
原国务院参事、国家制造强国建设战略咨询委员会委员、中国标准化专家委员会副主任张纲、国家卫健委卫生发展研究中心研究员、药物政策研究室主任、中国卫生经济学会药物政策专委会副会长、秘书长傅鸿鹏、中国医药企业管理协会副会长段继东、中国医药质量管理协会副会长孙新生、深圳市市场监督管理局药品安全监管处副处长张天等170余位行业大咖、专家教授、业界精英齐聚一堂，共同探讨在医疗卫生体制改革不断深化的背景下，如何不断加强药品使用的规范性与合理性，加强药品质量管控以提升我国医药行业质量管理水平，满足群众健康需求，助力健康中国伟大目标实现的深远话题。
会议开幕式环节，首先由张纲参事致辞。张参事指出“精益制药，精益用药”的论坛主题与今年9月“质量活动月”倡导“共建中国质量，建设质量强国”的主题不谋而合，药品质量管控是精益制药、精益用药的第一步，在新工业革命的背景下要牢牢把握时代机遇，实现质量强企，建设质量强国。
张纲参事致辞
随后，中国医药企业管理协会副会长段继东上台为大家做了在新时代背景下中国医药产业如何转型与重构的主题分享，指出在时代机遇与挑战的背后，医药企业需要在把握药品质量管控的基础上，从战略、组织、资源、模式、品牌等多维度革新，才能真正实现制药水平的不断提升，实现企业的高质量发展。
段继东会长主题分享
中国质量管理协会副会长孙新生博士则给大家重点分析了《药品质量管理现状及发展趋势》，指出只有不断提升质量意识，加强质量文化建设，提升药品质量与规范，建立完善的质量保证体系，真正做到有度、有节、有法的质量管理，才能成就卓越的制药企业。
孙新生博士主题分享
严格的药品质量管理是确保药品安全的基础，但要让安全的药品真正见效，恢复患者健康，关键还在临床合理用药。国家卫健委卫生发展研究中心研究员、药物政策研究室主任傅鸿鹏则从《国家基药政策与合理用药》的角度，高屋建瓴、深入浅出地与大家分享了我国这几年基本药物政策目录的变化，强调用药安全的重要性，对行业发展与人民健康具有倡导借鉴作用。
傅鸿鹏主任主题分享
最后，赵贵英秘书长指出，“精益制药，精益用药”不仅是本次医药健康发展高峰论坛的主题，也是尊龙凯时制药一直秉承的初心，它更是医药健康发展永恒的主题与不懈追求的目标。加强企业自律，提升行业质量管理水平，促进医药行业高质量发展，是所有从业者共同的使命和责任。她也希望所有医药工作者能携手合作，为质量强国和健康中国建设做出应有的贡献。
